厭氧袋即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌
更新時(shí)間：2021-01-13 點(diǎn)擊次數(shù)：992次
厭氧袋即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內(nèi)裝氣體發(fā)生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、干燥劑。放入已接種好的平板后，盡量擠出袋內(nèi)空氣，然后密封袋口。先折斷氣體發(fā)生管，后折斷美蘭指示劑管，命名袋內(nèi)在半小時(shí)內(nèi)造成無氣環(huán)境。如不突變表示袋內(nèi)已達(dá)厭氧狀態(tài)，可以孵育。
操作簡便——不用加水、不用催化劑，只需把藥劑(產(chǎn)氣袋)外袋剪開放入容器內(nèi),密封后即可形成適宜的厭氧、微需氧、二氧化碳培養(yǎng)環(huán)境。
適用廣泛——培養(yǎng)容器內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生壓差，不會(huì)產(chǎn)生高溫。同型號(hào)的培養(yǎng)容器可通用，廢棄物處理方便，不污染環(huán)境。
高效經(jīng)濟(jì)——無須使用昂貴且占空間的大型設(shè)備，無須使用危險(xiǎn)氣體，性能價(jià)格比更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。
針對(duì)性強(qiáng)——厭氧、微需氧、二氧化碳系列產(chǎn)品，根據(jù)培養(yǎng)量選擇適合的容器，產(chǎn)氣量穩(wěn)定準(zhǔn)確有保障。
目前鑒定厭氧菌/微需氧菌的方法較多，但培養(yǎng)鑒定法始終是可靠性與準(zhǔn)確性高的鑒定方法。目前我們實(shí)驗(yàn)室已*有能力開展對(duì)于微需氧/厭氧菌的培養(yǎng)與鑒定，咱們科配有專門的用于厭氧培養(yǎng)的血培養(yǎng)瓶、厭氧袋以及微需氧袋，可以滿足臨床對(duì)于微需氧/厭氧菌的培養(yǎng)。
厭氧菌之“二厭”：培養(yǎng)困難
厭氧菌引起的感染如此之多，臨床上對(duì)它的培養(yǎng)卻依然困難。由于它的培養(yǎng)特性，如果沒有經(jīng)過厭氧轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)運(yùn)、標(biāo)本送檢不及時(shí)或者沒有厭氧培養(yǎng)，就很難培養(yǎng)出厭氧菌。
這也是為什么臨床懷疑感染的標(biāo)本，做出的培養(yǎng)卻是陰性的原因。所以，只有規(guī)范、及時(shí)送檢合格的厭氧培養(yǎng)標(biāo)本，選擇合適的培養(yǎng)方式才能培養(yǎng)出厭氧菌。
我們現(xiàn)有的培養(yǎng)方法有厭氧袋法（實(shí)驗(yàn)室常用方法）、手套箱法、厭氧罐法、和抽氣換氣厭氧培養(yǎng)系統(tǒng)。在厭氧培養(yǎng)的同時(shí)，可直接對(duì)標(biāo)本做革蘭染色，并與培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行形態(tài)學(xué)比較。
如果培養(yǎng)沒有生長，涂片也無細(xì)菌，可說明無厭氧菌感染；如果培養(yǎng)無生長，涂片提示有細(xì)菌，則說明可能存在厭氧菌感染，需要進(jìn)行嚴(yán)格的厭氧培養(yǎng)，以分離致病的厭氧菌。
